[摘要]目的：观察吉非替尼（Gefitinib）与化疗药物多西他赛（Docetaxel）按不同时序用药对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）突变的肺腺癌细胞株的作用，探索最佳的时序用药组合模式。方法：以人肺腺癌EGFR基因19号外显子天然缺失的PC-9细胞株为研究对象，分别经吉非替尼和多西他赛单独或不同时序联合用药，采用CCK-8法测定各组细胞增殖抑制情况，FCM法检测各组细胞的凋亡情况，免疫印迹法检测两种药物对EGFR下游信号通路蛋白磷酸化EGFR（pEGFR）、磷酸化氨酸/苏氨酸激酶（pAkt）的表达水平。结果：多西他赛作用24小时序贯吉非替尼作用48小时组的肿瘤细胞凋亡明显，Sub-G1期 DNA达到34%±2%，较其他各组存在明显差异，P<0.05。该序贯用药模式存在增效作用，促细胞凋亡的同时，对信号通路中的pEGFR、pAkt有抑制作用。 结论：对EGFR突变的肺腺癌细胞PC-9细胞抑制效果最佳的模式为多西他赛序贯吉非替尼。