伊立替康纳米粒吸附红细胞体系的建立及评价-现代医学

伊立替康纳米粒吸附红细胞体系的建立及评价

单位：东南大学医学院

分类号：

出版年·卷·期（页码）：2016·44·第六期（777-780）

摘要：

[摘要]目的：将伊立替康包裹于可生物降解的高分子聚合物PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)中，制备成具有缓释性和靶向性的纳米粒子，并将其吸附在红细胞表面以达到体内长循环特性。方法：利用复乳-溶剂挥发法制备伊立替康PLGA 纳米粒。激光粒度分析仪测定粒径分布及紫外分光光度计测定伊立替康载药量、包封率，并对其体外释药进行评估；将伊立替康纳米粒与红细胞在室温下反应³0min，通过静电和疏水作用吸附到红细胞表面，流式细胞仪定量测定吸附纳米粒的红细胞数。结果：伊立替康纳米粒平均粒径³²7.9nm，载药量0.95％，包封率60.²²%，¹²0h伊立替康累积释药量达59.6²%，随着伊立替康纳米粒与红细胞比值的增加，红细胞表面吸附的纳米粒也随之增加。结论：本实验制备的伊立替康纳米粒吸附红细胞体系性质稳定，具有缓释功能。

参考文献：

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