目的：探讨复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者镇痛疗效、抗肿瘤因子及不良反应发生率的影响。方法：选择2017年6月至2018年3月在本院就诊的160例晚期癌症患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各80例。对照组给予舒芬太尼，观察组给予舒芬太尼联合复方苦参注射液，比较两组患者的疼痛缓解率、视觉模拟评分（VAS）、Ramesay（RSS）评分、生活质量评分以及γ-干扰素（INF-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和不良反应情况。结果：观察组的疼痛缓解率和生活质量改善率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组患者的VAS、RSS评分均显著下降，且观察组下降更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组患者的INF-γ、TNF-α水平均显著升高，且观察组升高更显著，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者的疼痛缓解效果较好，显著减轻患者的疼痛，改善生活质量，并且提高INF-γ、TNF-α水平，在临床上可广泛使用。

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